Suscetibilidade do modelo murino SWISS à ototoxicidade induzida pela administração intraperitoneal de amicacina durante 14 dias
Autor(a)
Borges, Carla Giovanna Silva
Orientador(a) Coorientador(a)
Sampaio, André Luiz Lopes
Contato email
carlafono@unb.br
Data de aceite
2022-04-20
Data de disponibilizacao
2022-04-20
Data de publicacao
2022-04-20
Data de defesa submissao
2022-01-26
Citacao
BORGES, Carla Giovanna Silva. Suscetibilidade do modelo murino SWISS à ototoxicidade induzida pela administração intraperitoneal de amicacina durante 14 dias. 2022. 58 f., il. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) — Universidade de Brasília, Brasília, 2022.
Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, 2021.
Resumo Portugues
INTRODUÇÃO: A Amicacina causa ototoxicidade irreversível, e a detecção precoce
desse agravo é considerada uma tarefa difícil. Estudos clínicos dos efeitos da
Amicacina no homem têm revelado que a droga pode produzir alterações que
provocam zumbido, perda auditiva nas frequências altas e manifestações
comportamentais. A equivalência anátomo-fisiológica do sistema auditivo periférico de
humanos com os camundongos faz com que esse modelo de animal seja
rotineiramente empregado em ensaios clínicos, pois contribuem para a prevenção,
diagnóstico e tratamento das alterações causadas pelo uso desse fármaco.
OBJETIVO: Este estudo teve por objetivo verificar a suscetibilidade do modelo Murino
SWISS às lesões de células ciliadas externas causadas em virtude do uso do
aminoglicosídeo Amicacina. MATERIAL E MÉTODO: Pesquisa experimental,
prospectiva e de intervenção, aprovada pelo CEUA/UnB nº (63/2018). Os animais
foram divididos em dois grupos: grupo controle(G1) e Amicacina Ototóxica (G2). O G1
recebeu solução de Cloreto de Sódio(soro) 10mg/kg/dia e o G2 recebeu Amicacina
400mg/kg/dia. As soluções foram ofertadas diariamente via intraperitoneal por 14 dias
consecutivos. Foram realizados exames de emissões otoacústicas por produto de
distorção nas frequências de 6 à 12kHz no T0 e T14 e estudo histológico das bulas
timpânicas. As análises foram realizadas empregando-se o programa Prism5
®. Foram
consideradas significativas, diferenças com p<0,05. RESULTADOS: O uso de
Amicacina em dose de 400mg/kg/dia por 14 dias consecutivos não ocasionou danos
as células ciladas externas e estruturas cocleares no modelo SWISS. CONCLUSÃO:
Camundongos SWISS apresentam resistência a ototoxicidade da Amicacina em
tratamento na dosagem de 400mg/kg/dia durante 14 dias por via intraperitoneal.
Resumo Ingles
INTRODUCTION: Amikacin causes irreversible ototoxicity, and early detection of this
condition is considered a difficult task. Clinical studies of the effects of amikacin on
humans have revealed that the drug can produce changes that cause tinnitus, highfrequency hearing loss and behavioral manifestations. The anatomical-physiological
equivalence of the peripheral auditory system of humans with mice makes this animal
model routinely used in clinical trials, as it contributes to the prevention, diagnosis and
treatment of alterations caused by the use of this drug. OBJECTIVE: This study aimed
to verify the susceptibility of the Murino SWISS model to outer hair cell injuries caused
by the use of the aminoglycoside amikacin. MATERIAL AND METHOD: Experimental
research, approved by CEUA/UnB nº (63/2018). The animals were divided into two
groups: The control group (GC) and Ototoxic Amikacin (AO). The CG received a
sodium chloride solution (serum) 10mg/kg/day and the OA received Amikacin,
prospective and interventional, 400mg/kg/day. The solutions were offered daily via
intraperitoneal for 14 consecutive days. Distortion product otoacoustic emissions tests
in frequencies from 6 to 12kHz were performed on T0 and T14 and histological study
of the tympanic bulla. Analyzes were performed using the Prism5
® program.
Differences with p<0.05 were considered significant. RESULTS: The use of Amikacin
at a dose of 400mg/kg/day for 14 consecutive days did not damage the outer stranded
cells and cochlear structures in the SWISS model. CONCLUSION: SWISS mice are
resistant to amikacin ototoxicity in treatment at a dosage of 400mg/kg/day for 14 days
intraperitoneally.
Unidade academica
Faculdade de Medicina (FM)
Programa de Pos-Graduacao
Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas
Idioma
por
Tipo de documento
Dissertação
Formato
application/pdf
Direitos de acesso
Acesso Aberto
Termo de licenca
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