Estudo in vitro e in vivo da atividade antimicrobiana de peptídeos isolados ou combinados contra cepas multirresistentes de Klebsiella pneumoniae
Autor(a)
Kostopoulos, Alessandra Godoi Cardoso
Orientador(a) Coorientador(a)
Dias, Simoni Campos||Mortari, Márcia Renata
Data de aceite
2018-10-18
Data de disponibilizacao
2018-10-18
Data de publicacao
2018-10-03
Data de defesa submissao
2018-04-17
Citacao
KOSTOPOULOS, Alessandra Godoi Cardoso. Estudo in vitro e in vivo da atividade antimicrobiana de peptídeos isolados ou combinados contra cepas multirresistentes de Klebsiella pneumoniae. 2018. 107 f., il. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal)—Universidade de Brasília, Brasília, 2018.
Dissertação (mestrado)—Fundação Universidade de Brasília, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2018.
Resumo Portugues
O surgimento de estirpes com resistência múltipla aos fármacos mais potentes
é motivo de preocupação dos profissionais de saúde e de toda comunidade
científica reforçando a necessidade de formulação de novos medicamentos ou
terapias coadjuvantes capazes de inibir a rápida proliferação de
microrganismos multirresistentes. Neste contexto, os peptídeos antimicrobianos
(PAMs) surgem como uma alternativa farmacológica podendo ser estudados
isolados ou associados a outros antibióticos. Neste trabalho foi avaliado, in
vitro, o efeito isolado e combinado dos peptídeos Synoeca-MP e IDR-1018
contra isolados clínicos multirresistentes de Klebsiella pneumoniae
(Kp1410503; Kp1536816; Kp2016295 e Kp2177569 – LACEN). Além disso, o
peptídeo Synoeca-MP também foi avaliado in vitro quanto a sua capacidade de
combinação com antimicrobianos pertencentes a três classes distintas
revelando atividade sinérgica quando combinado ao antimicrobiano
levofloxacina. Nos experimentos in vivo, foi observada uma alta mortalidade de
camundongos BALB/c quando os mesmos foram inoculados com as
concentrações do peptídeo Synoeca - MP 0,64 mg.kg-¹; 6,4 mg.kg-¹; 12,8
mg.kg-¹ e 19,2 mg.kg-¹, definidas in vitro após a definição da Concentração
inibitória Mínima (CIM), levando todos os animais a óbito em até 24 horas
demonstrando a necessidade de análises complementares e/ou a utilização de
outras concentrações para uma melhor avaliação da atividade antimicrobiana
de Synoeca-MP in vivo.
Resumo Ingles
The emergence of strains with multiple resistance to the most potent drugs is
motive for concern of health professionals and the entire scientific community
reinforcing the need of formulation of new drugs or adjuvant therapies capable
of inhibiting the rapid proliferation of multiresistant microorganisms. In this
context, antimicrobial peptides (PAMs) appear as a pharmacological alternative
and can be studied isolation or associated with other antibiotics. This work was
evaluated in vitro effect isolated and combined of the peptides Synoeca - MP
and IDR - 1018 against multi-resistant clinical isolates of Klebsiella pneumoniae
(Kp1410503; Kp1536816; Kp2016295 and Kp2177569 - LACEN). In addition,
the Synoeca peptide was also evaluated in vitro for its ability to combine with
antimicrobials belonging to three distinct classes revealing synergistic activity
when combined with the antimicrobial levofloxacin. In the in vivo experiments, a
high mortality of BALB/c mice was observed when they were inoculated with the
concentrations of Synoeca – MP peptide 0,64 mg.kg-¹; 6,4 mg.kg-¹; 12,8 mg.kg-
¹ and 19,2 mg.kg-¹, defined in vitro after the definition of the Minimal Inhibitory
Concentration (CIM), leading to all deaths within 24 hours, demonstrating the
need for complementary analyzes and / or the use of other concentrations for a
better evaluation of the antimicrobial activity of Synoeca-MP in vivo.
Unidade academica
Instituto de Ciências Biológicas (IB)
Programa de Pos-Graduacao
Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal
Idioma
Português
Tipo de documento
Dissertação
Formato
application/pdf
Direitos de acesso
Acesso Aberto
Termo de licenca
A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br,www.ibict.br,http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data.
